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胡家志
邮  箱: hujz(AT)pku.edu.cn
职  称:
研究员
实验室电话: 62744611
实验室地址: 北京市海淀区颐和园路5号,北京大学,金光生命科学大楼,100871
实验室主页: http://
个人主页: http://
个人简历
教育经历
2006.9-2012.7    博士    北京大学生命科学学院
2002.9-2006.7    学士    北京大学生命科学学院
工作经历
2016.10至今    研究员    北京大学生命科学学院
2012.9-2016.9    博士后    哈佛大学医学院及波士顿儿童医院
荣誉奖励
第十三届青年千人计划,2017
哈佛华人生命科学研究奖,2016
美国癌症研究中心博士后奖学金,2014
吴瑞奖学金,2012
北京市优秀毕业生,2012
北京大学优秀毕业生,2012
北京大学优秀毕业论文奖,2012
书籍编撰
Frock RL#, Hu J#, & Alt FW. (2015). Mechanisms of recurrent chromosomal translocations. In book: Chromosomal Translocations and Genome Rearrangements in Cancer. Springer International Publishing, ISBN: 978-3-319-19983-2. doi: 10.1007/978-3-319-19983-2
科研领域描述
免疫系统能有效清除感染病原,从而保护人类免受疾病的困扰。淋巴细胞受体(包含抗体和T细胞受体)是获得性免疫的关键组分;获得性免疫依赖淋巴细胞受体来识别抗原并进行病原的定向清除。淋巴细胞受体的产生具有高度多样性的特点,而其识别抗原时又具有高度的特异性。淋巴细胞受体在疾病治疗方面具有巨大的应用价值,但是淋巴细胞自身也存在基因组不稳定而转化为肿瘤的可能。本实验室的主要研究方向将集中在免疫基因组学与人类疾病,专注于研究淋巴细胞抗原受体产生的多样性到抗原识别的特异性这一发育过程及该过程中的基因组稳定性维持机理,以及DNA代谢过程中淋巴细胞发生原癌性突变的分子基础。免疫基因组学是随着高通量测序技术的飞跃而发展起来的免疫学的一个重要分支,主要是借助基因组学的方法来研究免疫学中关键生物过程。具体来说,我们的课题将划分为:

1. 淋巴细胞受体(抗体和T细胞受体)多样性产生的机理及调控机制,主要涉及到RAG蛋白的作用及调控机制;
2. 针对目的抗原产生高特异性的抗体并研究抗原-抗体作用规律,主要涉及到肿瘤浸润性淋巴细胞的受体鉴定及其作用机制研究;
3. 淋巴细胞发育过程中基因组的稳定性维持机制及DNA修复过程,主要涉及到淋巴细胞V(D)J重排、抗体类型转换、体细胞高频突变及DNA复制和转录过程中基因组稳定性的维持及DNA双链断裂的修复机制;
4. 基因编辑过程中基因组的稳定性维持,主要是利用高通量测序的方法评估现有基因编辑工具酶在基因编辑过程中的基因组稳定性。
代表性论文
代表性论文 (# 共同一作, *共同通讯)

Zuo E#, Huo X#, Yao X#, Hu X#, Sun Y#, Yin J#, He B, Wang X, Shi L, Ping J, Wei Y, Ying W, Wei W, Liu W, Tang C, Li Y, Hu J* & Yang H*. (2017). CRISPR/Cas9-mediated targeted chromosome elimination. Genome Biology 18(1):224. doi: 10.1186/s13059-017-1354-4.

Lin SG#, Ba Z#, Du Z#, Zhang Y, Hu J* & Alt FW*. (2016). A highly sensitive and unbiased approach for elucidating antibody repertoires. Proc Natl Acad Sci USA 113(28):7846-51. doi:10.1073/ pnas.1608649113.

Hu J#, Meyers RM#, Dong J, Panchakshari RA, Alt FW* & Frock RL*. (2016). Detecting DNA double-stranded breaks in mammalian genomes by linear amplification-mediated high-throughput genome-wide translocation sequencing. Nature Protocols 11(5): 853-71. doi: 10.1038/nprot.2016.043.

Hu J#, Zhang Y#, Zhao L, Frock RL, Du Z, Meyers RM, Meng F-L, Schatz DG, & Alt FW. (2015). Chromosomal loop domains direct the recombination of antigen receptor genes. Cell 163(4): 947-59. doi: 10.1016/j.cell.2015.10.016.

Frock RL#, Hu J#, & Alt FW. (2015). Mechanisms of recurrent chromosomal translocations. In book: Chromosomal Translocations and Genome Rearrangements in Cancer. Springer International Publishing, ISBN: 978-3-319-19983-2. doi: 10.1007/978-3-319-19983-2

Frock RL#, Hu J#, Meyers RM, Ho Y-J, Kii E, & Alt FW. (2015). Genome-wide detection of DNA double-stranded breaks induced by engineered nucleases. Nature Biotechnology 33(2):179-86. doi: 10.1038/ nbt.3101.

Hu J#, Tepsuporn S#, Meyers RM, Gostissa M*, & Alt FW*. (2014). Developmental propagation of V(D)J recombination-associated DNA breaks and translocations in mature B cells via dicentric chromosomes. Proc Natl Acad Sci USA 111(28): 10269-74. doi: 10.1073/pnas.1410112111.

Tepsuporn S#, Hu J#, Gostissa M*, & Alt FW*. (2014). Mechanisms that can promote peripheral B-cell lymphoma in ATM-deficient mice. Cancer Immunol. Res. 2(9): 857-66. doi: 10.1158/2326-6066. CIR-14-0090.

Hu J, Sun L, Shen F, Chen Y, Hua Y, Liu Y, Zhang M, Hu Y, Wang Q, Xu W, Sun F, Ji J, Murray JM, Carr AM, & Kong D. (2012). The intra-S phase checkpoint pathway targets Dna2 to prevent stalled replication forks from reversing. Cell 149(6): 1221-32. doi: 10.1016/j.cell.2012.04.030.


其它论文(# 共同一作, *共同通讯)

Guan L, He P, Yang F, Zhang Y, Hu Y, Ding J, Hua Y, Zhang Y, Ye Q, Hu J, Wang T, Jin C, Kong D. (2017). Sap1 is a replication initiation factor essential for the assembly of pre-replicative complex in the fission yeast Schizosaccharomyces pombe. J Biol Chem. 292(15):6056-6075. doi: 10.1074/jbc.M116.767806.

Liu B, Hu J, Wang J, Kong D. (2017). Direct visualization of RNA-DNA primer removal from Okazaki Fragments provides support for flap cleavage and exonucleolytic pathways in eukaryotic cells. J Biol Chem. 292(15):6056-6075. doi: 10.1074/jbc.M116.758599.

Zhao L#, Frock RL#, Du Z, Hu J, Cheng L, Krangel MS*, Alt FW*. (2016). Orientation-specific RAG activity in chromosomal loop domains contributes to Tcrd V(D)J recombination during T cell development. J Exp Med 213(9): 1921-36. doi: 10.1084/jem.20160670.

Dong J#, Panchakshari RA#, Zhang T#, Zhang Y, Hu J, Volpi SA, Meyers RM, Ho Y-J, Du Z, Robbiani DF, Meng F-L, Gostissa M, Nussenzweig MC, Manis JP*, & Alt FW*. (2015). Orientation-specific joining of AID-initiated DNA breaks promotes antibody class switching. Nature 525(7567): 134-9. doi: 10.1038 /nature14970.

Meng F-L#, Du Z#, Federation A#, Hu J, Wang Q, Kieffer-Kwon KR, Meyers RM, Amor C, Wasserman CR, Neuberg D, Casellas R, Nussenzweig MC, Bradner JE*, Liu XS, & Alt FW*. (2014). Convergent transcription at intragenic Super-Enhancers targets AID-initiated genomic instability. Cell 159(7): 1538-48. doi: 10.1016/j.cell. 2014.11.014.Z
执教课程
《免疫学》
实验室简介
免疫基因组学与人类疾病。
免疫基因组学是随着二代测序技术的成熟而发展起来的免疫学的一个分支,主要是借助基因组学的方法来研究免疫学中重要生物过程,尤其是适应性免疫中淋巴细胞受体多样性的机理和功能。
实验室成员: 2015级-刘孟竺
2016级-甘婷婷、尹健行、张微微
实验室电话: 62744611
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